MUC1胞内段抑制剂GO-201对人肺腺癌A549放射敏感性作用研究

作者：杨文影; 吴永忠; 辇伟奇; 郭启帅; 易守会; 陈晓品

来源：重庆医科大学学报, 2015, 40(06): 856-860.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.000664

• 肺癌
• GO-201
• MUC1胞内段
• 活性氧
• 放射敏感性

目的:研究MUC1胞内段(MUC1-CT)抑制剂GO-201对人肺腺癌A549细胞放射敏感性影响。方法:MTT检测不同剂量以及不同时间GO-201对肺腺癌A549细胞的增殖抑制率;克隆形成实验检测GO-201对A549细胞放射增敏作用,单击多靶模型拟合细胞存活曲线并计算Dq、D0、SF2值和放疗增敏比(sensitizing enhancing vatio,SER);流式细胞术检测各实验组细胞活性氧水平,Western blot法检测锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,Mn SOD)表达变化。结果:MUC1-CT抑制剂GO-201可抑制肺腺癌A549细胞的增殖,其作用24、48、72 h IC50值分别是30.79、23.32、13.60μmol/L。并且对肺腺癌A549细胞具有放射增敏作用,其放疗增敏比SER为1.14;联合照射组中,A549细胞活性氧水平明显升高(F=12.019,P=0.008),MnSOD蛋白表达量明显下降(F=5.465,P=0.048),与对照组比较差异具有统计学意义。结论:MUC1-CT抑制剂GO-201可增加人肺腺癌A549细胞的放射敏感性。

• 单位
  重庆市肿瘤医院; 重庆医科大学附属第一医院