摘要
已知Myocardin可以通过与SRF形成复合物结合到靶基因启动子的CArGbox位点来调节下游基因转录,而Smad2可以通过与启动子上SBE位点结合激活下游基因。对SM22α启动子序列分析得知,其启动子上同时具有CArGbox和SBE位点。通过分别构建突变CArGbox和SBE位点的SM22α启动子荧光素酶报告基因质粒,为研究Myocardin和Smad2基因在SM22启动子上的调控作用提供理论依据。本实验采用引物设计,PCR扩增,转化等手段构建SM22α启动子荧光素酶报告基因的点突变质粒。利用测序的方法对构建质粒进行验证。实验结果显示成功构建SM22α启动子荧光素酶报告基因的点突变质粒。在...
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