摘要
目的:探讨TGFβ1对人单核细胞来源DCs活性的影响。方法:在诱导DCs成熟时分别加入TGFβ1、IL2+TGFβ1、CD40L+TGFβ1以及TNFα+TGFβ1,比较不同细胞因子对DCs的细胞表面标志CD50、CD83、CD80、CD1α、CD86、HLA DR和CCR7表达的影响;对DCs分泌IL12水平的作用以及DCs活化自体T细胞能力的变化。结果:TGFβ1组DCs表面标志CD83、CD80、CD86、HLA DR、CCR7均明显低于其它各组(P<0.05);IL12的分泌水平低于其它各组(P<0.05);激发自体T细胞能力亦较弱(P<0.05);与其余各组比较,在第10天时TNFα组DCs表面分子表达较成熟,活化T细胞能力亦较强(P<0.05)。结论:TGFβ1对DCs的成熟以及免疫活性具有明显的抑制作用,而TNFα能够有效逆转TGFβ1的作用。
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单位苏州大学; 南京医科大学第一附属医院