淫羊藿素对乳腺癌细胞化疗敏感的影响机制研究

作者：刘卫国; 何利芳; 顾玲; 何育威; 侯俊杰^*

来源：广西医科大学学报, 2022, 39(04): 666-671.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2022.04.026

• 乳腺癌
• 淫羊藿素
• 耐药
• p53
• ERK1/2

目的：探讨淫羊藿素（ICT）对乳腺癌细胞MDA-MB-231及MDA-MB-231顺铂（CDDP）耐药细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及机制。方法：培养乳腺癌细胞MDA-MB-231，构建MDA-MB-231/CDDP耐药细胞株，两种细胞分别分为对照（Con）组、CDDP组和CDDP+ICT组。采用MTT法检测细胞增殖活性，Transwell实验检测细胞侵袭，流式细胞仪检测细胞凋亡，Western blotting法检测p38和ERK1/2磷酸化蛋白（p-ERK1/2、p-p53）的表达。结果：1.5μmol/L的ICT联合CDDP对两种乳腺癌细胞的增殖抑制作用较CDDP单用更加明显（P<0.05）。与Con组比较，CDDP组和CDDP+ICT组两种乳腺癌细胞侵袭率及p-ERK1/2蛋白表达均明显降低，细胞凋亡率及p-p53蛋白表达明显升高（均P<0.05），且CDDP+ICT组较CDDP组更加显著（P<0.01）。结论：ICT联合CDDP较CDDP单用对人乳腺癌细胞及其CDDP耐药细胞株的增殖、侵袭抑制作用和凋亡诱导作用更加明显，且ICT的增敏作用可能与ERK1/2相关通路的抑制及p-p53蛋白的激活有关。

• 单位
  黄石市中心医院; 长江大学