以耳部症状为主的IgG4相关性疾病(1例报告并文献综述)

作者:牛晓敏; 张欣璐; 高儒真; 张文; 陈晓巍*
来源:临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2019, 33(09): 814-819.
DOI:10.13201/j.issn.1001-1781.2019.09.005

摘要

<正>IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是一种免疫介导的炎症伴纤维化疾病,其主要的组织病理学表现为IgG4阳性浆细胞浸润、闭塞性静脉炎和席纹状纤维化,且常伴有血清IgG4水平增高[1]。IgG4-RD的发现源于对自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的研究。2001年,Hamano等[2]最先发现AIP患者的血清中IgG4水平升高,并提出将IgG4升高作为诊断标

  • 单位
    中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院

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