<正>药物不良反应(ADR)的发生是受医学研究技术的限制而导致的必然现象,而ADR监测的意义在于防止ADR的重复发生,从而最大限度地减少或终止对人类的危害和影响。2004年颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》对ADR报告的收集、分析、评价、报告进行了相应的规定。为进一步探讨我院ADR发生