摘要

目的初步探讨Surpass Streamline血流导向装置(FD)治疗颅内动脉瘤的安全性和有效性。方法回顾性分析2020年12月至2022年3月河南省人民医院脑血管病介入治疗中心采用Surpass Streamline FD治疗的11例颅内动脉瘤患者的临床资料。11例患者共14个动脉瘤, 其中位于颈内动脉13个, 椎动脉V4段1个。术后即刻及随访时采用全脑数字减影血管造影(DSA)评估动脉瘤的闭塞情况, 并采用O′Kelly-Marotta(OKM)分级评估动脉瘤的栓塞程度;采用改良Rankin量表评分(mRS)评价患者的神经功能。结果 14个动脉瘤共置入11枚Surpass Streamline FD, 全部置入成功。其中6例患者单纯置入Surpass Streamline FD, 5例为Surpass Streamline FD+补救性辅助应用支架或球囊扩张。1例辅助应用球囊扩张的患者发生围手术期缺血性并发症, 出院时mRS为3分。术后即刻DSA显示OKM分级为A级1个, B级8个, C级5个。11例患者均获得临床随访, 中位随访时间[M(Q1, Q3)]为6.0(5.8, 7.2)个月, 至末次随访, mRS 2分者1例, 0分者10例。共6例患者(6个动脉瘤)获得DSA随访, 中位随访时间[M(Q1, Q3)]为6.2(5.8, 6.4)个月, 末次随访显示, OKM分级为D级5个, C级1个;1例患者发生无症状性支架内狭窄。结论初步观察Surpass Streamline FD治疗颅内动脉瘤的技术成功率高, 对动脉瘤的即刻疗效满意, 并发症发生率较低, 短期随访安全、有效。