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摘要
在生理酸度(pH 7.4)的条件下,构建了基于化学计量学多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS)结合荧光、紫外-可见、圆二色谱(CD)、红外光谱(FT-IR)以及分子模拟和熔点、黏度测量的方法体系,研究莱克多巴胺(RAC)与小牛胸腺DNA(ct DNA)的相互作用。结果表明:ct DNA以静态方法猝灭RAC的内源荧光,25℃时ct DNA与RAC的结合常数为1.45×104L·mol-1,氢键和范德华力是两者结合的主要驱动力。运用MCR-ALS方法解析RAC与ct DNA反应体系的紫外扩展矩阵,获得反应组分(RAC、ct DNA和RAC-ct DNA复合物)的浓度变化和纯组分的光谱曲线,实现了RAC-ct DNA相互作用的定量监测。盐效应、单双链实验、碘化钾猝灭实验、ct DNA熔点和黏度结果表明,RAC主要结合在ct DNA的小沟富集区,且分子模拟证实这一实验结果。FT-IR和CD分析结果显示,RAC主要与ct DNA的胸腺嘧啶(T碱基)发生特异性结合,并引起ct DNA的B构象向A构象转变。
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