一种琥珀酸多西拉敏的合成方法,以2-乙酰吡啶为起始原料,首先由2-乙酰吡啶与溴苯和镁生成的Grignard试剂反应生成2-吡啶基苯基甲基甲醇,然后2-吡啶基苯基甲基甲醇依次同氨基钠和2-二甲氨基氯乙烷反应生成多西拉敏,最后多西拉敏与琥珀酸成盐反应得到琥珀酸多西拉敏。本合成路线是定向反应,无副产物。琥珀酸多西拉敏是乙醇类抗组胺药,具有抗组胺、抗胆碱和显著的镇静作用。