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摘要
目的建立一种评价PBMC基因组DNA制备质量的简便有效的方法。方法本研究采用实时定量PCR技术,对样本中的单拷贝基因36B4进行扩增,以考察扩增效率与样品质量之间的关系。结果经DNaseⅠ处理的基因组DNA中的36B4扩增效率显著低于未处理样品。采用该方法,对18份健康志愿者的血液标本基因组样品进行检测分析,结果显示,其可以有效地评估血液标本基因组制备质量。结论该方法可用于评价健康体检标本采集中的流程和操作对体检的影响,提高涉及基因组DNA检测体检项目的准确性。
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单位复旦大学; 基础医学院; 复旦大学附属华山医院
