Foxp3+Treg和IDO+APC细胞在不同病变宫颈组织中的表达

作者：马茜; 田思娟; 赵娟; 赵敏伊; 裴美丽; 王丽; 杨筱凤; 杨婷^*

来源：现代肿瘤医学, 2021, 29(09): 1587-1592.

DOI：10.3969/j.issn.1672-4992.2021.09.026

• 宫颈癌
• 免疫微环境
• Treg
• Foxp3
• IDO

目的:检测免疫抑制细胞Foxp3+Treg和免疫蛋白IDO在不同病变宫颈组织中的表达情况。方法:采用免疫细胞化学及蛋白印记(Western blot)检测Foxp3蛋白及IDO蛋白在宫颈癌细胞系HeLa、SiHa及C33A中的表达与分布;采用免疫组织化学法检测Foxp3和IDO在20例正常宫颈组织及45例不同程度宫颈病变组织中的表达情况。结果:Foxp3蛋白在HeLa、SiHa及C33A中无表达;IDO蛋白在HeLa、SiHa及C33A细胞的胞浆中均有表达。Foxp3蛋白在宫颈组织中表达于Treg, IDO蛋白在宫颈组织中表达于APC和/或异常细胞。宫颈病变组织中的Foxp3+Treg(H=43.211,P=0.000)和IDO蛋白的表达均明显高于正常组织(χ2=20.028,P=0.00;Z=226.600,P=0.00)。随着病理级别升高,Foxp3+Treg的侵袭性(H=28.307,P=0.000)增加,Foxp3+Treg与IDO+A PC的数目显著正相关(rs=0.550,P=0.003)统计学正相关(rs=0.550,P=0.000)。结论:在宫颈癌进展的不同病理阶段,局部微环境中Foxp3+Treg数目随宫颈细胞恶性转化的进程而增多,IDO+APC细胞在早期宫颈病变组织中表达多于晚期病变。

• 单位
  昆明医科大学; 西安交通大学第一附属医院