将非洲猪瘟病毒P54基因克隆到原核表达载体pET-52b(+) 3C/LIC中,转入BL21(DE3)菌中诱导表达,对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析的结果表明,表达蛋p54的分子质量约为28 ku,具有很好的抗原性.纯化p54蛋白后,采用2.5 μg/mL浓度作包被抗原,建立了检测非洲猪瘟p54抗体的间接ELISA方法,结果表明建立的间接ELISA方法特异性、敏感性都较好.