高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中奥美拉唑的浓度

作者：熊韬略; 唐智; 黄洁; 杨双; 谭鸿毅; 阳国年

来源：海峡药学, 2016, 28(01): 204-207.

• 奥美拉唑
• 高效液相色谱串联质谱法
• 血药浓度

目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中奥美拉唑的浓度。方法以泮托拉唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀、取上清稀释后,进样,经HPLC-MS/MS分析。采用Ultimate XB-C18(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相甲醇(0.1%甲酸)∶水(0.1%甲酸)=(70∶30,V/V);流速:0.2m L·min-1,柱温:40℃,电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,奥美拉唑和内标泮托拉唑的定量分析离子对分别为m/z 346.2→m/z 198.0和m/z 384.0→m/z 200.0。结果奥美拉唑的线性范围为5.002000.00μg·L-1,定量下限为5.00μg·L-1。方法回收率在96.4%107.9%,日内和日间精密度(RSD)均小于15%。结论该方法操作简便、灵敏、准确、快速,适用于奥美拉唑的人体药代动力学研究。

• 单位
  中南大学湘雅三医院