复合大孔聚多糖可吸收止血材料免疫毒性反应的评价

作者：吴沥豪; 邵安良; 许林; 任康; 王洪建; 陈亮^*; 许零^*

来源：中国组织工程研究, 2023, 27(03): 329-334.

• 止血
• 可吸收
• 止血材料
• 聚多糖
• 羧甲基壳聚糖
• 免疫毒性
• 体内降解

背景：研究表明复合大孔聚多糖可吸收止血材料具有良好的止血效果，但目前关于其免疫毒性未进行深入研究。目的：评价复合大孔聚多糖可吸收止血材料在小鼠体内的免疫毒性。方法：将48只BALB/c小鼠随机分为4组，每组12只，假手术组皮下囊不植入材料，实验组一皮下囊植入未纯化复合大孔聚多糖可吸收止血材料，实验组二皮下囊植入纯化复合大孔聚多糖可吸收止血材料，对照组皮下囊植入复合微孔多聚糖止血粉。植入后第14,28天时，分析小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾的质量及脏器质量系数，血清Ig G、Ig M浓度，脾脏淋巴细胞中T、B细胞比例，脾脏及胸腺病理组织变化。结果与结论：(1)实验过程中，植入材料小鼠状态良好，无明显中毒反应；(2)植入后第14天时，实验组一心脏质量高于假手术组(P <0.05)，对照组肺脏质量及质量系数低于假手术组(P <0.05)，实验组二肾脏质量系数高于假手术组(P <0.05)；植入后第14,28天，植入材料3组其余脏器质量及脏器质量系数与假手术组比较差异均无显著性意义(P> 0.05);(3)实验组二植入后第14天的Ig M浓度低于假手术组(P <0.05)，实验组一植入后第28天的Ig G浓度高于假手术组(P <0.05);(4)植入后第14,28天，实验组一、实验组二、对照组B、T淋巴细胞比例与假手术组比较差异均无显著性意义(P> 0.05);(5)植入后第14,28天的苏木精-伊红染色显示，植入材料3组均有轻微慢性炎症，炎性反应程度为实验组二<实验组一<对照组；(6)结果表明，复合大孔聚多糖可吸收止血材料具有较低的免疫毒性。

• 单位
  厦门大学; 公共卫生学院; 中国食品药品检定研究院