蛇床子素酯类衍生物的合成及抗菌活性

作者：杨家强^*; 吴学姣; 周绪容; 邓玲; 杨红

来源：应用化学, 2021, 38(08): 917-922.

DOI：10.19894/j.issn.1000-0518.200388

• 蛇床子素
• 酯类衍生物
• 抗菌活性

为了寻找抗菌活性化合物,以蛇床子素为原料,经氧化、还原、缩合反应制得12个蛇床子素酯类衍生物(Ⅲa-Ⅲl)。采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性。结果表明,该类衍生物呈现不同程度的抗菌活性,以化合物Ⅲi的活性最优,对S.aureus和MRSA的最小抑菌浓度(MIC)均为16 mg/L,远远优于蛇床子素的活性,尤其是抗MRSA活性较为显著,值得进一步结构优化和深入研究。

• 单位
  遵义医科大学