目的 观察趋化因子受体CCR1在高转移潜能人肝癌细胞HCCLM3侵袭中的作用.方法 设计并合成3对靶向CCR1 mRNA的寡核苷酸片段,将其连接pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR载体构建表达microRNA(miRNA)真核载体S1、S2、S3,脂质体转染法将重组质粒转入HCCLM3细胞.实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)分析CCR1 mRNA抑制效率;