摘要
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA)是一种严重的神经肌肉退行性疾病, 极大降低了患者甚至整个家庭的生活质量。疾病修正治疗药物如诺西那生钠和利司扑兰的出现已逐步改变了SMA患者的自然病程, 将患者或照顾者报告的日常生活活动(activities of daily living, ADL)能力纳入SMA患者的综合评估中尤为重要。现有多个ADL相关的评估工具, 研究发现疾病修正治疗可一定程度改善SMA患儿的ADL能力。该文通过综述疾病修正治疗对SMA患者ADL影响的研究进展, 为后续临床实践探索更全面更有效的测评工具, 并为治疗决策提供参考。
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单位神经内科; 重庆医科大学附属儿童医院