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摘要
目的 研究冬凌草甲素通过circ-LRBA调控miR-4735-3p对膀胱癌细胞生物学功能和糖酵解影响。方法 实时PCR方法检测膀胱癌组织和细胞中circ-LRBA表达变化。膀胱癌细胞SCaBER分成对照组、si-NC组、si-circ-LRBA组、ORI组、ORI+vector组、ORI+circ-LRBA组、ORI+anti-NC组、ORI+anti-miR-4735-3p组、ORI+circ-LRBA+miR-NC组和ORI+circ-LRBA+miR-4735-3p组。CCK-8实验检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，用试剂盒检测细胞ATP水平、乳酸产量和葡萄糖消耗量。荧光素酶报告系统鉴定circ-LRBA和miR-4735-3p的靶向关系。结果 膀胱癌组织和细胞中circ-LRBA表达水平升高(P<0.05)。与对照组比较，si-circ-LRBA组和ORI组膀胱癌细胞SCaBER中circ-LRBA表达水平降低，细胞存活率下降，细胞凋亡率升高，ATP水平降低，乳酸生成量减少，葡萄糖消耗量降低(P<0.05)。与ORI+vector组比较，ORI+circ-LRBA组膀胱癌细胞SCaBER中circ-LRBA表达水平升高，细胞存活率升高，凋亡率降低，ATP水平升高，乳酸生成量和葡萄糖消耗量升高(P<0.05);与ORI+anti-NC组比较，ORI+anti-miR-4735-3p组膀胱癌细胞SCaBER中miR-4735-3p表达水平降低，细胞存活率升高，凋亡率降低，ATP水平升高，乳酸生成量和葡萄糖消耗量升高(P<0.05);与ORI+circ-LRBA+miR-NC组比较，ORI+circ-LRBA+miR-4735-3p组膀胱癌细胞SCaBER中miR-4735-3p表达水平升高，细胞存活率降低，凋亡率升高，ATP水平降低，乳酸生成量和葡萄糖消耗量降低(P<0.05)。Circ-LRBA靶向负调控miR-4735-3p。结论 冬凌草甲素通过下调circ-LRBA促进miR-4735-3p表达诱导膀胱癌细胞SCaBER凋亡，抑制细胞增殖和糖酵解。
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