miR-125a-3p介导DUSP1信号通路对急性髓系白血病细胞化疗敏感度的影响

作者：郭艳荣; 金丽虹; 林佩佩^*; 段玉波

来源：中国现代医生, 2022, 60(17): 27-30+225.

• miR-125a-3p
• DUSP1信号通路
• 急性髓系白血病细胞
• 化疗敏感性

目的 分析沉默微小RNA-125a-3p(miR-125a-3p)介导双特异性磷酸酶1(DUSP1)信号通路对急性髓系白血病细胞化疗敏感性的影响。方法 购买人急性白血病细胞株进行培养，分为空白组、耐药组、沉默组、过表达组。检测每组细胞增殖、细胞凋亡、细胞DUSP1信号通路蛋白表达情况，并分析其作用机制。结果 与耐药组相比，沉默组miR-125a-3p表达量降低，过表达组miR-125a-3p表达量升高（均P<0.05），与沉默组相比，过表达组miR-125a-3p表达量升高（P<0.05），说明miR-125a-3p转染成功。与耐药组相比，沉默组细胞增殖抑制率、凋亡率降低，过表达组细胞增殖抑制率、凋亡率升高（均P<0.05）；与沉默组相比，过表达组细胞增殖抑制率、凋亡率升高（均P<0.05）。与耐药组相比，沉默组化疗敏感性降低，过表达组化疗敏感性升高（均P<0.05），与沉默组相比，过表达组化疗敏感性升高（P<0.05）。与耐药组相比，沉默组DUSP1蛋白表达量升高，p38、MAPK蛋白表达量降低，过表达组DUSP1蛋白表达量降低，p38、MAPK表达量升高（P<0.05）；与沉默组相比，过表达组DUSP1蛋白表达量降低，p38、MAPK表达量升高（均P<0.05）。结论 过表达miR-125a-3p可抑制急性髓性白血病细胞凋亡、促进增殖、增强敏感性，其作用机制可能与DUSP1信号通路被激活相关。

• 单位
  台州学院; 浙江省台州医院; 江西省肿瘤医院