不同剂量卡非佐米对多发性骨髓瘤大鼠SDF-1 CXCR4表达的影响及作用机制

作者：张冲; 蔡执中^*; 汤健; 何春辉; 陶飞飞

来源：西部医学, 2019, 31(08): 1196-1200.

• 卡非佐米
• 多发性骨髓瘤
• 基质细胞衍生因子-1
• 趋化因子受体

目的探讨不同剂量卡非佐米对多发性骨髓瘤大鼠基质细胞衍生因子-1(SDF-1)和趋化因子受体(CXCR4)表达水平的影响及相关作用机制。方法随机选取50只健康SD大鼠中10只为空白组,其余40只大鼠进行多发性骨髓瘤模型建造,空白组大鼠不做处理。建模成功后,随机选取10只大鼠作为模型组,其余30只大鼠为给药组,对给药组大鼠采用不同剂量的卡非佐米进行干预,并根据使用剂量将给药组大鼠分为低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各10只,并对低、中、高剂量组大鼠分别采用1.5、2.5、3.5mg/mL的卡非佐米进行干预,21d后处死大鼠,并对其皮下瘤组织进行切片染色观察,测量5组大鼠荷瘤重量平均值、腹水量平均值和肿瘤体积,采用免疫投射比浊法对5组大鼠SDF-1、CXCR4水平进行检测,酶联免疫吸附法检测核因子-κB(NF-κB)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和类胰岛素一号增长因子(IGF-1)表达水平,并阐述卡非佐米的治疗机制。结果中剂量组大鼠的荷瘤重量平均值、腹水量平均值和肿瘤体积明显低于低剂量组和高剂量组,且SDF-1、CXCR4表达水平亦显著低于低剂量组和高剂量组(均P<0.05);中剂量组大鼠NF-κB、IL-6、TNF-α和IGF-1表达水平较低、高剂量组显著降低(均P<0.05)。结论卡非佐米能降低SDF-1、CXCR4水平的表达,抑制炎症通路活性来控制瘤细胞增殖,且中剂量卡非佐米的抑制效果更明显,可为临床用药提供一定的理论依据。

• 单位
  海门市人民医院