一种蛋白酶体阻断剂促牙周膜细胞骨向分化的机制研究

作者：谢成婕; 北垣次郎太; 村上伸也

来源：广东牙病防治, 2014, 22(12): 621-624.

• 内肽酶类
• 牙周膜
• 骨生成
• 蛋白酶体阻断剂
• 牙周膜细胞
• 成骨相关基因

目的探讨蛋白酶体阻断剂bortezomib对牙周膜细胞促成骨分化的机制。方法矿化液中加入bortezomib培养小鼠牙周膜细胞系(mouse PDL clone line,MPDL22),同时加入或不加入骨形成蛋白-2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,BMP-2)。应用real-time PCR检测成骨相关基因的表达。应用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbant assay,ELISA)检测BMP-2蛋白表达。茜素红染色检测矿化结节的形成。结果Bortezomib促进了MPDL22细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨涎蛋白(bonesialoprotein,BSP)、Runx2(runt-related transcription factor 2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的mRNA表达(P<0.05)。Bortezomib培育后,MPDL22细胞的BMP-2蛋白表达升高(P<0.05)。Bortezomib提高了BMP-2诱导的BSP、OPN mRNA表达(P<0.05),并促进了MPDL22细胞在BMP-2作用下矿化结节的形成。结论 Bortezomib可促进MPDL22成骨基因的表达,其机制可能是通过调节BMP-2的活性。

• 单位
  广东省口腔医院; 南方医科大学