摘要

目的探究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)的表达和多烯磷脂酰胆碱(PPC)联合阿托伐他汀(ATO)治疗的干预效果。方法从50只C57BL/6雄性小鼠中随机选取10只饲喂普通饲料(Normal组),40只饲喂甲硫氨酸胆碱缺乏(MCD)饲料用于构建NAFLD模型,实验共设置5组,每组10只:Normal组(生理盐水),Model组(NAFLD+生理盐水),PPC组(NAFLD+PPC),ATO组(NAFLD+ATO),Combine组(NAFLD+PPC+ATO)。采用灌胃给药(给药剂量为PPC:0.1 m L/kg,ATO:4 mg/kg),Normal组和Model组灌胃等量生理盐水,每天1次,连续7周。测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)以及高密度脂蛋白(HDL)的表达,使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠血清炎症因子IL-18以及IL-1β水平。采用苏木素-伊红(H&E)染色观察小鼠肝脏组织病理损伤程度,使用Masson染色检测肝脏组织纤维化程度,采用免疫组化染色检测小鼠肝脏组织中NLRP3的表达情况;同时使用Western blot检测NLRP3以及下游蛋白Caspase-1以及凋亡相关斑点样蛋白(ASC蛋白)的表达。结果与Normal组相比,Model组小鼠的ALT、AST、TC、TG以及LDL含量显著增加(P <0.05),HDL含量明显降低(P <0.05),Combine组与Model组相比,ALT、AST、TC、TG以及LDL含量明显降低(P <0.05),HDL含量明显升高(P <0.05); Combine组血清炎症因子显著低于Model组小鼠(P <0.05); H&E以及Masson染色显示与Normal组相比,Model组肝脏组织结构紊乱以及纤维化程度增加,Combine组相比于Model组,肝脏组织结构紊乱以及纤维化程度降低。NLRP3免疫组化染色显示Model组肝脏组织NLRP3表达显著增加,Combine组与Model组相比,肝脏组织NLRP3表达明显降低(P <0.05); Western blot结果显示:Model组NLRP3、Caspase-1以及ASC的表达相比于Normal组显著升高(P <0.05),Combine组相比于Model组显著降低(P <0.05)。结论NAFLD小鼠NLRP3的表达显著增加,多烯磷脂酰胆碱联合阿托伐他汀对于NAFLD的治疗作用可能与降低NLRP3的表达密切相关。

  • 单位
    大连大学附属中山医院