大鼠视网膜Müller细胞的培养与鉴定

作者：黄敏丽; 陈维平; 何少健; 陈芳; 罗国容

来源：广西医科大学学报, 2007, (02): 223-224.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2007.02.020

• 视网膜
• M&uuml
• ller细胞
• 细胞培养

目的:仿照前人建立的方法,优化SD大鼠视网膜Müller细胞体外培养的技术和方法,为后续相关研究建立实验室条件。方法:使用胰蛋白酶消化的方法分离新生SD大鼠视网膜Müller细胞,以DMEM为培养基体外培养,光镜观察。采用电镜观察及荧光免疫组织化学染色的方法进行鉴定。结果:培养的细胞贴壁生长,原代细胞胞体狭长,细胞质丰富,折光性好。电镜下可见特征性的中间丝(直径8~10nm),细胞器丰富;荧光免疫组织化学显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和谷氨酰胺合成酶(GS)阳性。结论:酶消化法培养SD大鼠视网膜Müller细胞是一种稳定、可靠的方法。

• 单位
  广西医科大学; 广西医科大学第一附属医院