miR-328-3p靶向PINK1基因对胃癌细胞增殖侵袭的影响机制研究

作者：张辉; 靳伟民; 韩一梅^*; 金瑞

来源：中国煤炭工业医学杂志, 2022, 25(02): 121-126.

• 胃癌
• miR-328-3p
• PINK1
• 增殖
• 侵袭

目的 探究miR-328-3p靶向PINK1基因对胃癌（GC）细胞增殖侵袭的影响机制，旨在为GC新型靶向治疗提供参考。方法 收集2019年1月—2021年1月汉中市中心医院收治的91例GC患者癌组织及癌旁组织新鲜标本（冻存于液氮罐内），对MGC-803胃癌细胞株进行培养，依据细胞转染情况分为对照组（正常培养的MGC-803细胞）、miR-328-3p组（转染miR-328-3p模拟物）、PINK1-pcDNA组（转染PINK1-pcDNA）、miR-328-3p+PINK1-pcDNA组（miR-328-3p和PINK1-pcDNA共转染）。RT-PCR检测胃癌癌组织、癌旁组织中miR-328-3p表达情况，对比各组PINK1蛋白及mRNA表达量、细胞增殖情况、细胞增殖相关蛋白（Cyclin B1、Cyclin D1）表达、细胞侵袭情况。结果 GC患者癌组织中miR-328-3p相对表达量明显低于癌旁组织（P<0.05）。PINK1-pcDNA组PINK1蛋白及mRNA表达量明显高于对照组、miR-328-3p+PINK1-pcDNA组（P<0.05）。miR-328-3p组细胞增殖率、细胞增殖相关蛋白Cyclin B1、Cyclin D1表达水平、穿膜细胞数较对照组、PINK1-pcDNA组、miR-328-3p+PINK1-pcDNA组明显低，对照组、miR-328-3p+PINK1-pcDNA组细胞增殖率、细胞增殖相关蛋白Cyclin B1、Cyclin D1表达水平、穿膜细胞数较PINK1-pcDNA组明显低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 miR-328-3p可通过靶向调控PINK1基因，明显抑制GC细胞增殖侵袭，为GC的新型靶向治疗提供必要的参考。

• 单位
  陕西省汉中市中心医院