摘要

目的将微小RNA-34a(miR-34a)转染至健康及炎症状态下成骨样细胞,检测其对细胞成骨分化能力的影响。方法取人成骨样细胞(MG63)为实验细胞,将miR-34a拟态物转染至细胞并用实时定量PCR法(RTPCR)及荧光显微镜检测转染效率。RT-PCR检测受牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染的MG63细胞内miR-34a表达量变化及转染miR-34a后健康或炎症状态下MG63细胞中成骨相关因子Ⅰ型胶原(COLⅠ)、Runt相关转录因子2(Runx2)及Osterix成骨相关转录因子(SP7)表达量变化。结果 MiR-34a有效转染至MG63细胞内;miR-34a可促进MG63细胞内COLⅠ、Runx2及SP7基因表达;炎症状态下MG63细胞内miR-34a表达量下降;miR-34a降低感染状态下MG63细胞内COLⅠ、Runx2及SP7基因表达量。结论证实miR-34a促进MG63细胞成骨分化,当细胞处于感染状态时,其抑制细胞成骨分化。

  • 单位
    珠海市口腔医院; 吉林大学口腔医院