苁蓉舒痉颗粒对帕金森病模型小鼠额叶PPAR-γ/PGC-1α通路的影响

作者：袁欣欣; 张楚天; 黄佩珍; 黄妙安; 李茜羽; 陈诗雅; 蔡晶^*

来源：时珍国医国药, 2022, 33(12): 2889-2892.

• 苁蓉舒痉颗粒
• 帕金森病
• 额叶
• PPAR-γ/PGC-1α通路
• 认知障碍

目的 探究苁蓉舒痉颗粒对PD模型小鼠额叶保护作用及其机制。方法 腹腔注射MPTP复制PD模型。实验分组为正常组、模型组、苁蓉组和美多芭组。在造模第7天、给药14天后，对小鼠进行行为学测试；免疫组化检测小鼠黑质TH阳性细胞的表达；透射电镜观察小鼠额叶线粒体损伤情况；qPCR检测小鼠额叶中PPARγ和PGC-1αmRNA含量的表达；Western Blot检测小鼠额叶中TFAM、PPAR、NRf2、PGC-1α蛋白的表达。结果 (1)行为学：造模7d后，与正常组比较，模型组悬挂、爬杆评分、抓力值、自主活动次数降低，给药治疗14d后，与模型组比较，苁蓉组、美多芭组悬挂、爬杆得分、自主活动次数增加。(2)免疫组化：与正常组比较，模型组小鼠黑质TH阳性细胞数明显减少；与模型组比较，苁蓉组、美多芭组小鼠黑质TH阳性细胞数明显增多。(3)透射电镜：与正常组比较，模型组额叶线粒体出现肿胀、空泡样，嵴断裂甚至消失；与模型组比较，苁中组与美多芭组额叶线粒体数量有所增加，形态有所改善。(4)qPCR:与正常组比较，模型组小鼠PPARγ、PGC-1αmRNA表达水平明显降低；与模型组比较，苁蓉组、美多芭组小鼠PPARγ、PGC-1αmRNA表达水平明显升高。(5)Western Blot:与正常组比较，模型组TFAM、PPAR、NRf2、PGC-1α蛋白表达量明显降低；与模型组比较，苁蓉组、美多芭组蛋白表达量明显升高。结论 苁蓉舒痉颗粒可以减少PD模型小鼠额叶损伤，这种保护作用可能是通过调节PPAR-γ/PGC-1α通路实现。

• 单位
  福建中医药大学