干扰素联合索拉非尼治疗晚期肾癌的临床效果及安全性评价

作者：白蓉

来源：中国医药导报, 2016, 13(18): 161-164.

• 肾癌
• 晚期
• 索拉非尼
• 无进展生存期
• 缓解
• 毒副反应

目的探讨干扰素联合索拉非尼治疗晚期肾癌的临床效果及安全性评价。方法抽取2013年6月2014年6月期间延安大学附属医院门诊收治的晚期肾癌患者72例。根据治疗方法的不同分为索拉非尼组和联合组,索拉非尼组患者42例,联合组患者30例。索拉非尼组患者给予索拉非尼连续用药方案,联合组患者在索拉非尼组的基础上加用干扰素,对比两组临床有效率、疾病控制率、无进展生存期(PFS),总生存期(OS)、不良反应发生率。结果索拉非尼组患者中位PFS为16个月;部分缓解和稳定患者的中位PFS可以达28个月;有23例患者死亡,平均OS 12个月;1年生存率73.81%,2年生存率42.86%,3年生存率19.05%。联合组无疾病进展和死亡病例,疾病控制率100%;中位PFS为15个月。联合组临床有效率稍高于索拉非尼组,但差异无统计学意义(P>0.05);联合组的疾病控制率明显高于索拉非尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论索拉非尼对晚期肾癌的治疗效果较好,加入干扰素配合治疗不仅可以提高疾病缓解率,而且不增加毒副反应的发生率;两组患者出现的不良反应均可耐受,临床应用较为安全。

• 单位
  延安大学附属医院