摘要

目的 探讨北柴胡Bupleurum chinense地上部分多糖组分(polysaccharides from aerial parts of B. chinense,ABP)对戊四唑致痫小鼠的预防作用及作用机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、丙戊酸钠(125 mg/kg)组、癫痫宁片(1200 mg/kg)组和ABP高、低剂量(100、25 mg/kg)组,每组10只。各给药组ig相应药物,对照组和模型组ig等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液,1次/d,连续7 d。末次给药后60 min,除对照组外,其余各组ip戊四唑(60 mg/kg)。通过行为学评价ABP预防癫痫的作用;采用苏木素-伊红(HE)染色、免疫组化法检测海马神经元病理形态学变化;采用ELISA法测定海马组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,Caspase-3)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、谷氨酸脱羧酶65(glutamic acid decarboxylase 65,GAD65)、GAD67、G蛋白偶联的内向整流钾通道1(G protein gated inwardly rectifying K channels 1,GIRK1)、N-甲基-D-天冬氨酸受体1(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDAR1)、γ-氨基丁酸A型受体(γ-aminobutyric acid type A,GABA AR)水平;采用Western blotting检测海马组织中DJ-1、特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)、p-SP1、核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白表达。采用过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的PC12细胞氧化应激模型进行验证。结果 与模型组比较,ABP明显改善小鼠癫痫症状,表现为躯体僵直率和死亡率降低等(P<0.01);海马锥体细胞排列规则,结构清晰,GFAP阳性表达面积明显降低;显著降低海马组织中Caspase-3、GFAP、GAD65、GAD67、GIRK1及NMDAR1水平(P<0.01),升高GABA AR水平(P<0.01);显著下调癫痫小鼠海马组织和H2O2诱导的PC12细胞中DJ-1、p-SP1、Nrf2及HO-1蛋白表达(P<0.01)。结论 ABP可以减轻癫痫发作期间DJ-1/Nrf2/HO-1介导的癫痫氧化应激,从而发挥预防癫痫的作用。