摘要

目的建立一测多评法同时测定人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮的含量,为其质量标准的研究提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈(2∶1)与0. 1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0. 9 m L·min-1;柱温30℃;检测波长分别为:280、230和242 nm;以芍药苷为内参物,建立人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮与该成分的相对校正因子,通过一测多评法与外标法结果的比较,验证所建立方法的准确性和可行性。结果洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重现性等均符合方法学要求;平均加样回收率分别为97. 38%、98. 16%、98. 84%、99. 63%、97. 04%、99. 14%、100. 04%、96. 93%和98. 48%,RSD分别为1. 38%、1. 18%、0. 97%、0. 86%、1. 68%、1. 30%、0. 57%、1. 32%和1. 19%;一测多评法所得结果与外标法结果无显著差异。结论一测多评法可以用于人参女金丸中9个成分的含量测定及质量控制。