摘要

目的对比分析血管内机械取栓治疗心源性(CE)和非心源性(NCE)急性脑卒中的临床效果和安全性。方法回顾性分析2017年3月至2018年5月采用血管内机械取栓治疗的28例急性前循环缺血性脑卒中患者临床资料。根据TOAST研究组病因分型分为CE组(n=10例)和NCE组(n=18),比较两组患者血管再通率、补救性支架植入率、不良事件发生率、90 d内病死率、术前和术后7 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、术后90 d改良Rankin量表(mRS)评分(mRS≤2分为预后良好)。结果 CE组10例(100%)、NCE组17例(94.4%)患者达到血管良好再通[脑梗死溶栓(TICI)治疗后血流分级2b~3级],差异无统计学意义(P>0.05)。CE组术前、术后7 d NIHSS评分分别为15.88±3.40、7.75±4.03,NCE组分别为12.57±4.05、7.50±5.87,两组术后7 d NIHSS评分均较术前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。CE组、NCE组分别植入0枚(0%)、6枚(33.3%)支架,差异有统计学意义(P<0.05)。CE组发生脑出血3例,NCE组发生脑出血2例,消化道出血1例,急性心力衰竭1例,两组不良事件发生率分别为30%、22.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。CE组、NCE组术后90 d预后良好率分别为60%(6/10)、50%(9/18),差异无统计学意义(P>0.05);90 d内病死率分别为20%(2/10)和22.2%(4/18),差异无统计学意义(P>0.05)。结论血管内机械性取栓治疗CE急性前循环缺血性脑卒中患者不增加术后不良事件和死亡发生率,可达到与NCE患者相似的临床效果。

  • 单位
    苏州大学附属第一医院