羊口疮病毒F1L融合Fe蛋白的表达与鉴定

作者：邢雪; 王元红; 李传峰; 缪秋红; 曹昳; 王桂军^*; 刘光清^*

来源：江苏农业学报, 2020, 36(01): 130-135.

• 羊口疮病毒
• F1L-Fe蛋白
• 多克隆抗体

本研究克隆了羊口疮病毒安徽分离株的F1L基因,融合Fe蛋白编码基因后,插入载体pET-32a中,构建了重组质粒pET-F1L-Fe。将pET-F1L-Fe转化BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白F1L-Fe。SDS-PAGE分析结果显示,羊口疮病毒F1L-Fe基因在BL21(DE3)获得了正确表达。将大量表达的F1L-Fe蛋白进行纯化,然后免疫BALB/c鼠,制备了抗F1L蛋白的多克隆抗体。最后,以制备的多克隆抗体对F1L-Fe融合蛋白进行Western-blot检测和分析,结果表明F1L-Fe蛋白能与制备的多克隆抗体发生特异性反应,具有良好的反应原性。本研究结果为进一步研发羊口疮病毒亚单位疫苗提供了物质基础。

• 单位
  安徽农业大学; 动物科技学院; 中国农业科学院上海兽医研究所