TNF-β基因+252A/G多态性与胃癌易感性Meta分析

作者：刘畅; 张玲; 姜政; 姚巧玲

来源：重庆医科大学学报, 2014, 39(03): 284-289.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.000049

• 肿瘤坏死因子-β
• 基因多态性
• 胃癌
• Meta分析

目的:探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-β基因+252 A/G多态性与胃癌的发病相关性。方法:检索Pubmed、Ovid、Springer、CBM、CNKI、万方数据库,时间从建库至2013年6月期间关于TNF-β基因+252 A/G多态性与胃癌发病相关性的病例-对照研究。根据纳入排出标准选择文献,提取资料,评价纳入研究质量,采用Review Manager 5.2及Stata 12.0软件进行Meta分析,亚组分型及敏感性分析评估其结果稳定性,并用Begg’s漏斗图和Egger’s回归图来评估发表偏倚。结果:共纳入了16篇病例对照研究,共计病例组2 538人,对照组3 908人。Meta分析结果显示:在各组遗传模型中,TNF-β基因+252 A/G多态性与胃癌发病无统计学意义:共显性遗传模型(G/G vs.A/A):OR及95%CI:0.95(0.76,1.20);显性遗传模型[(A/G+G/G)vs.A/A]:OR及95%CI:1.09(0.91,1.32);隐性遗传模型[G/G vs.(A/G+A/A)]:OR及95%CI:0.88(0.72,1.07);等位基因遗传模型(G vs.A):OR及95%CI:1.00(0.90,1.11)(G/G、A/G、A/A分别代表基因型)。针对人种的亚组分析也无统计学意义。结论:TNF-β+252A/G基因多态性与胃癌发病无明显相关性。本次结果受纳入研究质量及数量的限制,结论仍需进一步大规模研究验证。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院; 崇州市人民医院