摘要
酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的作用是将L-酪氨酸催化为L-多巴,而L-多巴是多巴胺的前体物质。TH功能异常导致多巴胺合成受损,进而引起多种神经性疾病的发生。为了探索TH的结构和功能性质,文章利用基因工程技术和生物学方法,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增TH基因全长,连接至pET-28a载体,构建原核表达载体pET-28a/TH,转入表达菌株E.coli BL21,IPTG诱导表达蛋白。结果表明,pET-28a/TH表达载体构建成功,并且TH基因能有效表达,为进一步研究该基因的分子机制奠定了基础。
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单位合肥工业大学; 食品与生物工程学院