感染和免疫因素在特发性肺纤维化急性加重中的作用

作者：李惠萍

来源：内科急危重症杂志, 2015, 21(05): 321-322+326.

• 特发性肺纤维化
• 急性加重
• 感染
• 免疫

<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)发病率总体呈现明显增长的趋势,确诊后中位生存期仅3~5年,5年生存率30%~50%[1]。临床上缺乏早期诊断手段,一旦发现多为中、晚期。治疗上除了肺移植外,缺乏其他有效治疗手段。患者死亡多因病情突然恶化所致[2],对于这种在病情相对稳定期突然出现的病情急剧恶化,临床称之为"IPF急性加重(acute exacerbation of IPF,AE-IPF)"。AE-

• 单位
  同济大学附属上海市肺科医院