随着科学认知的不断深入，为缩短药品的批准上市时间，不同药品监管机构相继出台了人体生物等效性豁免的相关法规及技术文件，旨在通过体外研究来替代体内试验。总结和比较国内外相关指导原则对速释口服固体剂型的仿制药药学研究的要求，重点关注存在的差异之处，探讨背后的科学原因，并在最终经国际人用药品注册技术协调委员会协调一致的过程中得到思考和启示，以期增加仿制药被豁免体内试验的成功率、进而降低仿制药的开发成本，但同时亦能保证其质量和疗效与参比制剂一致，真正实现其临床可替代性。
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