摘要

目的探索激素诱导成骨细胞凋亡的分子机制及有效干预措施。方法 MC3T3-E1细胞经不同浓度地塞米松(0、10-7、10-6、10-5、10-4mmol/L)干预24 h后,TUNEL法检测细胞凋亡率,Westen blot检测Bim、Bax表达情况;将MC3T3-E1细胞随机分为Bim si RAN组、非特异性si RAN组和空白对照组,细胞转染24 h后添加10-4mmol/L地塞米松干预24 h,TUNEL法检测细胞凋亡率,JC-1染色后流式细胞仪检测线粒体跨膜电位,Westen blot检测线粒体Bax、Bcl-2及胞质内Cyt-C、AIF表达。结果成骨细胞凋亡率及细胞内Bim表达均随地塞米松浓度的增加而显著性升高,各组间Bax表达无显著性差异;沉默Bim表达后成骨细胞凋亡率明显低于非特异性si RAN组和空白对照组,线粒体跨膜电位升高,线粒体内Bax表达及胞质内Cyt-C、AIF均显著下调。结论Bim是激素诱导成骨细胞凋亡中的关键介导分子,沉默Bim表达可通过线粒体通路抑制地塞米松诱导的成骨细胞凋亡。

  • 单位
    中国医科大学附属第一医院