摘要
目的探讨PDTC联合依达拉奉干预是否可以通过抑制MCP-1所介导的炎症反应来减轻慢性缺血所致大鼠的认知功能损害。方法选用Wistar大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、药物干预1、2、3组。采用双侧颈总动脉永久结扎法(2VO)制备慢性前脑缺血致血管性痴呆动物模型,术后分别用PDTC、依达拉奉以及PDTC联合依达拉奉对药物干预组大鼠进行干预。采用Morris水迷宫对各组大鼠的认知功能进行检测。术后60天应用ELISA方法检测各组大鼠脑内MCP-1的表达。结果造模后60天模型组、药物干预1、2、3组大鼠水迷宫的逃避潜伏期时间与假手术组相比存在明显差异,药物干预1组及3组分别与模型组相比也存在显著差异(P<0.05);经ELISA检测,假手术组、模型组、药物干预1组、药物干预2组、药物干预3组大鼠脑内MCP-1浓度分别为(1.58±0.21)ng/mL、(8.15±1.92)ng/mL、(5.12±1.13)ng/mL、(7.02±1.83)ng/mL、(2.96±0.56)ng/mL。药物干预1组、3组分别与模型组相比,t分别为2.256、4.127,差异有显著性(P<0.05);药物干预3组分别与药物干预1组及药物干预2组相比,t分别为1.974、3.562,差异均有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉联合PDTC可能通过不同的途径来对MCP-1的表达产生抑制,从而间接抑制MCP-1所介导的炎症反应,对血管性痴呆大鼠的学习记忆功能产生保护作用。
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单位神经内科; 吉林大学第一医院