<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以肺小动脉血管重构为特征的恶性肺血管疾病,往往由于肺血管阻力进行性升高并最终导致患者右心力衰竭而死亡[1,2]。但随着治疗水平的提高和多种药物的应用,肺动脉高压患者的生存率显著延长。Corbin等[3]研究发现,5型磷酸二酯酶抑制药
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