ADD3基因rs17095355位点多态性与胆道闭锁相关性研究的Meta分析

作者：卫园园; 范晋楠; 李亚蕊^*

来源：临床小儿外科杂志, 2020, 19(06): 496-502.

• 胆道闭锁/病因学
• Meta分析
• 基因

目的采用Meta分析方法对rs17095355位点多态性与胆道闭锁相关性进行分析。方法纳入文献的发表时间截至2019年7月,检索英文数据库(Pub Med、EMbase、Web of Science)及中文数据库(中国知网、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台和中国生物医学文献服务系统)中rs17095355位点基因多态性与胆道闭锁相关性的文献。采用Stata 14. 0软件进行Meta分析。结果最终纳入7篇文献,共纳入8组独立样本的研究,共纳入6 397人。Meta分析显示,rs17095355位点多态性与胆道闭锁患病风险相关,在等位基因、隐性基因、显性基因遗传模型下合并OR值及其95%CI分别为1. 66(1. 44～1. 90)、1. 66(1. 38～2. 01)和2. 16(1. 38～3. 37),差异有统计学意义(P <0. 05)。亚洲人群中等位基因遗传模型下该位点与胆道闭锁患病风险的合并OR值及其95%CI为1. 72(1. 48～1. 99),差异有统计学意义(P <0. 05)。按样本量大小进行亚组分析后,异质性减少。结论rs17095355位点多态性与胆道闭锁患病风险有关,特别是在亚洲人群中,T等位基因可能是发生胆道闭锁的危险因素,但该结论仍需不同种族中更多高质量、大样本的研究进一步证实。

• 单位
  山西医科大学