VPS13A基因突变致舞蹈病-棘红细胞增多症的诊断及家系研究

作者：姚念廷; 郑乾; 冯占辉; 尹建红; 徐子茜; 焦玲^*; 张春林

来源：贵州医科大学学报, 2020, 45(03): 350-355.

DOI：10.19367/j.cnki.1000-2707.2020.03.020

• 诊断
• 棘红细胞
• 基因表达
• 舞蹈病-棘红细胞增多症
• 高通量2代测序技术
• VPS13A基因

目的:探讨舞蹈病-棘红细胞增多症(Ch Ac)的诊断方法及家系特点,为Ch Ac的精准诊断提供可行合理的策略。方法:选取1例临床疑似Ch Ac患者(先证者)作为研究对象,收集其临床资料和家系资料并绘制遗传家系图;采用扫描电镜检测棘红细胞,利用全外显子目标序列捕获2代测序技术筛查Ch Ac易患性基因及其突变类型。结果:先证者主要临床表现为不自主伸舌、磨牙、扮鬼脸、头部及四肢舞蹈动作及口唇自噬动作,外周血肌酶和转氨酶均增高,头颅MRI可见尾状核轻度萎缩;其兄生前具有与先证者同样的临床表现,其父母及姐姐均体健;先证者外周血检测到典型棘红细胞,检测出液泡蛋白分类同源物13A(VPS13A)基因,且VPS13A基因存在c. 9403C> T纯合突变,引起氨基酸改变p. R3135X,为无义突变;先证者的父亲和母亲均为c. 9403C> T杂合突变。结论:结合临床表现及扫描电镜检查可以高度怀疑Ch Ac,但全外显子目标序列捕获2代测序技术可准确检测VPS13A基因突变,并可结合遗传家系特点,作为Ch Ac首选确诊手段。

• 单位
  贵州医科大学; 基础医学院; 神经内科