LINC02163靶向miR-582-3p对膀胱癌进展的影响

作者：朱峰^*; 张艳; 陈帅奇; 吴春磊; 薛向东; 张新君; 唐钊; 宋东奎

来源：中国老年学杂志, 2023, 43(10): 2480-2485.

• 膀胱癌
• 长基因间非编码(LINC)02163
• miR-582-3p
• 细胞增殖
• 迁移和侵袭
• 凋亡

目的 探讨长基因间非编码RNA(LINC)02163靶向微小RNA(miR)-582-3p对膀胱癌进展的影响。方法 实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析23例膀胱癌组织和对应癌旁组织中LINC02163和miR-582-3p的表达水平。将LINC0216小干扰RNA(si-LINC02163)、miR-582-3p模拟物、si-LINC02163+miR-582-3p抑制物(anti-miR-582-3p)分别转染膀胱癌T24细胞，通过噻唑蓝(MTT)、克隆形成、伤口愈合和Transwell实验检测LINC02163和miR-582-3p表达对T24生物学行为的影响。Western印迹测定上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白表达量。RT-qPCR和双荧光素酶报告实验用于确定LINC02163和miR-582-3p靶向关系。结果 与癌旁组织比较，膀胱癌组织中LINC02163表达量显著升高miR-582-3p表达量显著降低(P<0.05)。沉默LINC02163显著降低T24细胞活力、划痕愈合率和N-cadherin表达量显著减少集落形成数和侵袭数，显著增加凋亡率和E-cadherin表达量(P<0.05)。过表达miR-582-3p显著降低T24细胞活力、划痕愈合率和N-cadherin表达量，显著减少集落形成数和侵袭数，显著增加凋亡率和E-cadherin表达量(P<0.05)。LINC02163与miR-582-3p直接结合，沉默LINC02163显著增加miR-582-3p表达量(P<0.05)。抑制miR-582-3p表达显著削弱沉默LINC02163对T24细胞生物学行为和E-cadherin、N-cadherin表达的影响。结论 膀胱癌中LINC02163表达上调，沉默LINC02163通过靶向抑制miR-582-3p表达可抑制膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡，抑制膀胱癌进展。

• 单位
  基础医学院; 新乡医学院第一附属医院; 郑州大学第一附属医院; 新乡医学院