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摘要
目的探讨听力相关基因中3’非翻译区单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群噪声性听力损失(NIHL)的易感关联性。方法采用判断抽样法,选择广州市3家大型压缩机生产企业接触40 h等效声级为72120 d B(A)的2 507名工人为研究对象,结合工作场所噪声强度测量结果和工人纯音测听结果,筛选易感组和耐受组人群各238人。获取2组人群周围血基因组DNA,采用Taq Man探针法化学荧光等位基因鉴别试验进行遗传特征分析。结果易感组人群左耳听阈加权值(MTWV)大于右耳(P<0.01);易感组人群的左耳、右耳MTWV分别高于耐受组人群左耳和右耳MTWV(P<0.01)。共筛选4个候选基因:囊泡相关膜蛋白1(VAMP1)、成纤维细胞生长因子1(FGF1)、钾离子内向整流通道蛋白J亚单位10号成员(KCNJ10)和肌球蛋白1C(MYO1C)。基因SNP位点检测结果显示,易感组人群携带FGF1 rs17217562位点AC和CC基因型均多于耐受组(P<0.05),携带C等位基因多于耐受组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,校正年龄、噪声暴露水平、噪声作业工龄、性别、吸烟、饮酒,以及是否使用耳机、接触有机溶剂、重金属、高温和手传振动等混杂因素后,FGF1 rs17217562位点携带等位基因C的人群患NIHL易感风险增加(P<0.05)。未发现VAMP1、KCNJ10和MYO1C的SNP与NIHL易感有关联。结论中国汉族人群的FGF1 rs17217562位点SNP可能与NIHL易感性有关。
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