重庆市1755例抗精神病药物药品不良反应分析

作者：毛文星; 王彦; 邓莉; 陈竹; 唐华; 曾令高^*

来源：中国药业, 2023, 32(19): 13-16.

• 抗精神病药物
• 药品不良反应
• 合理用药
• 重庆市

目的 为临床合理应用抗精神病药物提供参考。方法 收集重庆市2019年至2022年上报的抗精神病药物致药品不良反应（ADR）报告1 755份，统计与分析患者性别及年龄、用药情况、ADR严重程度及转归、累及系统/器官及临床表现。结果 1 755例ADR报告患者中，男女性别比为1∶0.76，主要为15～44岁青壮年（44.44%）;1 443例单药治疗患者中，非典型抗精神病药物的上报例数多于典型抗精神病药物（73.85%比8.38%），上报频次排名前3的依次为利培酮（34.44%）、奥氮平（15.66%）、阿立哌唑（13.58%）;ADR多发生于用药30 d内（56.24%），严重程度主要为一般（88.49%），转归情况主要为好转（79.94%）和痊愈（12.08%）。共发生2 199例次ADR，涉及多个系统/器官，以神经系统损害（48.48%）最常见，临床表现主要为锥体外系反应、流涎、心动过速、便秘、肌张力亢进、震颤、体质量增加，分别占19.74%,6.73%,5.28%,4.14%,3.73%,3.37%,3.32%。结论 抗精神病药物可引起多种严重ADR，用药时应实施合理和个体化给药方案，重视并加强特殊人群及重点药物的ADR监测，保障患者安全、有效用药。

• 单位
  重庆市药品不良反应监测中心; 重庆市食品药品检验检测研究院