鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因荧光定量PCR检测方法的建立

作者：周作勇; 聂奎; 王芝英; 秦波; 郭智莉; 周雪梅

来源：中国预防兽医学报, 2011, (01): 66-69.

• 鸡
• MyD88
• TRIF
• TIRAP
• 实时荧光定量PCR chicken
• MyD88
• TRIF
• IRAP
• real-time fluorescent quantitative PCR

为对鸡髓样分化因子88(MyD88)、包含TIR结构域的IFN诱导连接蛋白(TRIF)和包含Toll/IL-1的接头蛋白(TIRAP)基因的进行定量检测,本研究参考鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因序列,设计并合成特异性引物,以β-actin为内参基因,建立检测对应基因的实时荧光定量PCR方法。结果表明,4个基因的扩增效率为96.7%～102%,相关系数均在0.997以上;特异性强,扩增产物均形成单一的特异性熔解峰;敏感性高,可以检测到对应基因达10-13 g/mL;重复性好,变异系数均在1.5%以下。本研究所建立的荧光定量PCR方法可用于鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因表达研究。

• 单位
  西南大学荣昌校区