84例利奈唑胺导致耐药结核病患者的不良反应分析

作者：**; 李娜; 陈效友; 穆晓攀; 郭振勇^*

来源：中国医院用药评价与分析, 2022, 22(03): 374-377.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2022.03.026

• 利奈唑胺
• 药品不良反应
• 血药浓度监测
• 合理用药

目的：了解利奈唑胺导致耐药结核病患者发生药品不良反应(ADR)的特点和规律，促进临床合理用药。方法：采用回顾性分析方法，收集2016年12月至2021年3月首都医科大学附属北京胸科医院84例使用利奈唑胺发生ADR的耐药结核病患者资料，对患者性别、年龄、给药途径、用法与用量、累及器官和(或)系统及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析。结果：84例发生ADR的患者中，男女比例为1∶1.21;平均年龄为(65.6±10.7)岁，>60岁患者所占比例最高(49例，占58.33%);口服给药引起的ADR最多(67例，占79.76%)。利奈唑胺所致ADR累及多个器官和(或)系统，临床表现共159例次，主要为血液系统损害(55例次，占34.59%),其次为视觉系统损害(29例次，18.24%)和神经系统损害(27例次，占16.98%)。仅有31例患者(占36.90%)进行了血药浓度监测。结论：利奈唑胺所致ADR的临床表现多样，可在治疗期间进行血药浓度监测，尤其是特殊患者更需注意ADR监测，促进临床合理用药。

• 单位
  首都医科大学附属北京胸科医院; 首都医科大学附属北京友谊医院; 北京市结核病胸部肿瘤研究所; 首都医科大学附属北京地坛医院