摘要
γ突触核蛋白(SNCG)因在多种恶性肿瘤中特异性的过表达而被广泛研究。目前发现SNCG参与了雌激素、AKT-mTOR、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和微管调节等多种信号通路, 并与肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移以及化疗药物耐药性等密切相关, 有望成为抗肿瘤、提高肿瘤细胞对化疗药物敏感性的关键靶点。
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单位中国科学院大学; 西南医院; 中国人民解放军陆军军医大学; 重庆市人民医院
γ突触核蛋白(SNCG)因在多种恶性肿瘤中特异性的过表达而被广泛研究。目前发现SNCG参与了雌激素、AKT-mTOR、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和微管调节等多种信号通路, 并与肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移以及化疗药物耐药性等密切相关, 有望成为抗肿瘤、提高肿瘤细胞对化疗药物敏感性的关键靶点。