多囊肾合并Caroli综合征一例报告

作者:詹恬恬; 邵命海*; 叶朝阳; 王琛; 周圆; 曹晓娟; 钱祎玲
来源:临床肾脏病杂志, 2020, 20(01): 86-88.

摘要

<正>多囊肾是一种遗传性疾病,通常在40~60岁时导致终末期肾病,其特征是肾脏进行性增大,伴有较多囊肿、肾区疼痛、血尿和高血压。多囊肾常伴有肝、脾、卵巢等器官囊肿,以多囊肝最为多见。因此,有时会单纯认为多囊肝为多囊肾的并发症,但是这些囊性综合征与Caroli病之间的联系也是极其密切的。怀疑、筛查和及时诊断多囊肾患者中是否存在Caroli病,可延长患者的生存期及判断患者的预后[1]。病例资料患者,男性,34岁,于1997年因肉眼血尿发现有多囊肾,尿培养显示为结核菌感染,经正规治疗后痊愈。2010年

  • 单位
    上海中医药大学附属曙光医院