摘要

目的分析促肾上腺皮质激素释放激素受体1(corticotropin releasing hormone receptor 1, CRHR1)基因rs1876828位点的多态性与支气管哮喘患儿吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids, ICS)疗效的相关性。方法 2018年1月至2019年6月于哈尔滨医科大学附属第一医院儿科诊治的中度持续性哮喘患儿60例为研究对象。应用Sanger测序法, 检测哮喘患儿的CRHR1基因rs1876828位点。根据基因位点碱基序列的不同, 将患儿分为TT基因型组(TT组)和CC基因型组(CC组)。其中TT组22例(36.7%), CC组38例(63.3%)。两组患儿均予ICS雾化吸入及对症治疗。观察治疗前及治疗后3 d、10 d、30 d的临床症状及体征并评分, 记录症状及体征完全消失所需天数。结果治疗3 d后, TT组及CC组患儿临床症状及体征均获得一定程度的改善, 但组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后10 d、30 d两组患儿病情恢复均较3 d时更好, TT组改善程度明显优于CC组, 差异有统计学意义(P<0.05)。TT组及CC组症状及体征完全缓解时间分别为(8.68±7.42)d和(16.21±7.82)d, 差异有统计学意义(P<0.01)。结论支气管哮喘患儿存在CRHR1基因rs1876828位点的多态性, 表现为TT基因型和CC基因型, 其中CC基因型占多数。哮喘患儿CRHR1基因rs1876828位点的多态性与ICS疗效相关。TT基因型患儿的ICS疗效优于CC基因型患儿。

  • 单位
    牡丹江市妇幼保健院; 哈尔滨医科大学附属第一医院