肾康注射液联合替米沙坦治疗终末期肾病腹膜透析患者的临床效果

作者：金玉镜^*; 陶雅非; 任东升

来源：慢性病学杂志, 2020, 21(02): 289-291.

DOI：10.16440/j.cnki.1674-8166.2020.02.047

• 肾康注射液
• 替米沙坦
• 终末期肾病腹膜透析
• 腹膜透析

目的探讨肾康注射液联合替米沙坦治疗终末期肾病(ESRD)腹膜透析患者的临床效果。方法选取2017年6月—2018年6月南阳市中心医院收治的85例ESRD腹膜透析患者,随机分为联合组(n=44)与替米沙坦组(n=41)。替米沙坦组实施替米沙坦治疗,联合组实施肾康注射液+替米沙坦治疗。对比两组不良反应发生率,治疗前后残存肾功能(RRF)水平、氧化应激反应指标[脂质过氧化物丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)]及炎症因子[转化生长因子(TGF-β1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]等水平。结果治疗6个月后,联合组RRF水平高于替米沙坦组(P<0.05),血清hs-CRP、TGF-β1、MDA水平均低于替米沙坦组(P<0.05),血清GSH-Px水平高于替米沙坦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为4.55%,与替米沙坦组的14.63%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾康注射液联合替米沙坦治疗ESRD腹膜透析,可显著减轻微炎症状态,降低氧化应激反应,预防RRF水平丢失,且不良反应少,安全性高。

• 单位
  南阳市中心医院