摘要
目的:探讨姜黄素对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的抗肝细胞凋亡作用及其对JNK信号通路的影响。方法:将HL-7702细胞分为对照组、模型组、低剂量治疗组及高剂量治疗组,对照组予普通培养液培养,模型组培养液中加入浓度为1.0 mmol/L的游离脂肪酸(FFA)诱导NASH模型,高、低剂量治疗组在模型组的基础上分别加入浓度为10μmol/L、20μmol/L的姜黄素干预,48 h后采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western Blot法检测p-JNK蛋白的表达情况。结果:模型组肝细胞的早期及总凋亡率均明显高于对照组(均P<0.05),高、低剂量治疗组与模型组相比,肝细胞早期及总凋亡率均明显降低(均P<0.05)。模型组肝细胞的p-JNK蛋白表达明显高于对照组(P<0.05),治疗组的p-JNK表达较模型组显著下降(P<0.05),且呈剂量相关。结论:姜黄素可抑制JNK的活化,这可能是其抗细胞凋亡、延缓NASH进展的机制之一。